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引言：在上篇文章中，我们围绕药物筛选的核心逻辑，详细拆解了分子互作的三个关键动力学参数——KD（平衡解离常数）、kon（结合速率常数）和 koff（解离速率常数），并指出实时、无标记的动力学分析对于理解药物作用机制至关重要。然而，当前主流的检测技术，无论是作为“金标准”的SPR，还是广泛用于初筛的ELISA，在成本、通量或还原分子天然互作状态方面，都存在各自的局限。今天，我们介绍鑫芯国际自主...

在药物研发过程中，研究人员需要从海量候选分子中筛选出真正具有开发潜力的目标分子。目前通用的筛选策略采用“两步法”：先通过 ELISA 进行大规模初筛，判断候选分子是否能够与靶点发生相互作用；再利用 SPR 等实时分子互作技术，对重点候选分子的动力学特征进行进一步分析。药物筛选的核心目标是识别出与靶点具有高亲和力、快结合速率和低解离速率的优质分子，所以亲和力及其背后的结合与解离动力学，是评价分...

在前两篇应用实例中，我们介绍了 t-BLM（tethered bilayer lipid membrane，栓系磷酸双酯膜）技术在外泌体膜融合、磷脂酶活性检测、癌症标志物相互作用及细胞屏障特性分析中的应用。本篇继续聚焦膜相关研究中的另一类重要问题：抗菌分子和病原毒素如何作用于脂质膜。抗菌肽模拟物的研发，关注的是如何选择性扰动细菌膜以实现抗感染作用；真菌毒素机制研究，则关注病原体如何通过破坏宿...

在上一篇应用实例的文章中，介绍了基于我们公司的产品——搭载t-BLM（tethered bilayer lipid membrane，栓系磷酸双酯膜）的芯片tethaPlate和阻抗谱仪tethaPOD，在外泌体膜融合和磷脂酶A活性检测中的应用。本篇将继续聚焦生物医学研究中的另一类重要问题：癌症相关分子与脂质界面的相互作用，以及正常细胞与肿瘤细胞屏障特性的差异分析。这几项工作从分子层面的血清...

本篇将介绍两项使用我们公司产品开展的代表性研究，展示搭载t-BLM（tethered bilayer lipid membrane，栓系磷酸双酯膜）的芯片tethaPlate和阻抗谱仪tethaPOD在生物膜实时监测中的应用价值。作为系列文章的开篇，我们将聚焦两个场景：外泌体膜融合的实时分析与磷脂酶A活性的无标记检测，后续我们还将持续分享更多应用案例。阻抗谱仪tethaPOD ...

本文解读文献： B. A. Cornell et al., Abiosensor that uses ion-channel switches, Nature (1997) 387:580–583评论文章：Anthony P. F. Turner, Switchingchannels makes sense, Nature (1997) 387:555-5571997年，《Nature》杂志...